НАРЕДБА № 25 ОТ 28 ФЕВРУАРИ 2006 Г. ЗА ОПРЕДЕЛЯНЕ НОРМИТЕ НА МАКСИМАЛНО ДОПУСТИМИ СТОЙНОСТИ НА ОСТАТЪЧНИ КОЛИЧЕСТВА ОТ ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИ ПРОДУКТИ В СУРОВИНИ И ХРАНИ ОТ ЖИВОТИНСКИ ПРОИЗХОД
Това е резюме на текстовете от нормативния акт, целящо лесно и бързо запознаване на потребителя с нормите в него.
Виж оригиналния текст на документа
Чл. 1
Наредбата определя нормите за максимално допустимите остатъчни количества (МДОК) от фармакологичноактивни субстанции (ФАС) в ветеринарномедицински продукти (ВМП), които се съдържат в суровини и храни от животински произход. Целта е да се осигури безопасността им за здравето на хората. Разпоредбите не важат за ФАС от биологичен произход, използвани в имунологични ВМП, предназначени за имунитет или установяване на имунния статус на животните.
Чл. 2
Наредбата определя четири групи фармакологичноактивни субстанции от ветеринарномедицински продукти (ВМП): 1. С установени максимално допустими остатъчни количества (МДОК), посочени в приложение № 1; 2. Практически безвредни за здравето на хората, за които не е необходимо установяване на МДОК, посочени в приложение № 2; 3. С установени временни МДОК, посочени в приложение № 3; 4. Опасни за здравето на хората, чиято наличност не се допуска в суровини и храни от животински произход (приложение № 4).
Чл. 3
Наредба № 25 от 28 февруари 2006 г. определя нормите на максимално допустими стойности на остатъчни количества от ветеринарномедицински продукти (ВМП) в суровини и храни от животински произход. Член 3 установява, че при продуктивни животни не се допуска прилагането на ВМП, съдържащи определени фуражни добавки (ФАС), посочени в приложение № 4, както и на ФАС, които не са посочени в приложения № 1, 2 или 3. Изключение правят клиничните изпитвания, при които животните не могат да се предлагат за консумация.
Чл. 4
Наредбата определя условията, при които суровините и храните от животински произход могат да се пускат на пазара, включително да не съдържат забранени фармакологично активни субстанции (ФАС) и да спазват максимално допустимите остатъчни количества (МДОК). Определят се и термини като "остатъчни количества от ВМП" и "прицелни тъкани", които са важни за контрола на безопасността на храните. Наредбата предвижда и преходни разпоредби за привеждане на документацията в съответствие с новите изисквания, както и определя органа, отговорен за изпълнението на наредбата.
§1
Наредба № 25 от 28 февруари 2006 г. определя нормите на максимално допустимите стойности на остатъчни количества от ветеринарномедицински продукти (ВМП) в суровини и храни от животински произход. Остатъчните количества от ВМП включват всички фармацевтични активни съставки или метаболити, които остават в организма на третираните животни, а максимално допустимите остатъчни количества са количествата, считани за безопасни за човешкото здраве. При установяване на максимално допустимите остатъчни количества се вземат предвид рисковите фактори, както и остатъците от растителен произход и околната среда. Определени са и прицелните тъкани, в които се отлагат остатъци от ВМП и които подлежат на изследване.
§2
Притежателите на разрешителни за употреба на ветеринарномедицински продукти (ВМП), издадени преди влизането в сила на Наредба № 25 от 28 февруари 2006 г., трябва да приведат документацията си в съответствие с новите изисквания в срок от два месеца след влизането в сила на наредбата. Това включва актуализация на регистрационното досие на ВМП, съгласно чл. 279, т. 2 от Закона за ветеринарномедицинската дейност (ЗВД).
§3
Наредба № 25 от 28 февруари 2006 г. определя нормите на максимално допустими стойности на остатъчни количества от ветеринарномедицински продукти в суровини и храни от животински произход. С §3 се посочва, че наредбата е издадена на основание чл. 63 от Закона за ветеринарномедицинската дейност и отменя Наредба № 5 от 2006 г., която уреждаше същите въпроси.
§5
Параграф 5 от преходните и заключителни разпоредби на Наредба № 25 от 28 февруари 2006 г. определя, че изпълнението на наредбата се възлага на генералния директор на Националната ветеринарномедицинска служба. Наредбата установява максимално допустими стойности на остатъчни количества от ветеринарномедицински продукти в суровини и храни от животински произход, като включва приложения с конкретни фармакологично активни субстанции и техните максимални допустими остатъчни количества (МДОК) в различни животински тъкани.
